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一、注射用水系统简介
诺顿注射用水设备注射用水是纯化水经蒸馏所得，细菌内毒素等指标均符合中国药典注射用水项下规定的水质要求，可作为生物制药企业中各类直接注射入人体内药物的溶剂。诺顿注射用水设备主要包括注射用水制备、循环储存、动态分配和工艺控制等主要模块。
二、注射用水系统工艺流程（推荐）
注射用水设备严格按照GMP、FDA标准设计，产水水质符合2010版中国药典、美国USP37、欧洲药典EP7.0要求，工艺流程设计依据URS需求有所不同，以下注射用水设备工艺流程仅供参考,详情请在线咨询。
三、注射用水系统设备优势
(1)全自动操作方式，防止人员误操作带来的生产损失；
(2)部件采用SS316L材质；
(3)带PLC控制的CIP产品；
(4)记录与保存清洗过程的参数与步骤；
(5)满足cGMP要求的可追溯性与可说明性；
(6)一体化设计可有效节省空间；
(7)实现生产和清洁的快速切换；
(8)巴氏消毒杀菌，清洗更彻底；
(9)多效蒸馏机：整机管路连接全部采用自动焊接，按卫生级标准，阀门采用快卡连接，杜绝了注射用水的二次污染（了解详情请点击：多效蒸馏机）；
(10)纯蒸汽发生器：PLC人机操作控制界面，可0-100%自动调节至需要的产量要求。（了解详情请点击：纯蒸汽发生器）
(11)3D无死角设计：注射用水系统洁净管路满足GMP3D要求，胶垫为PTPE/EPDM，隔膜阀水平安装时为45度，循环管线安装设为0.5的坡度，设最低点为排放点,并以湍液状态循环流动的贮存和输送系统，防止微生物的滋生；
(12)完整的文件系统：①文件符合GMP要求；②自动化控制系统可符合GAMP5；③3Q文件满足制药厂验证的需要。
(13)配备高性能变频泵用以输送和分配注射用水。
(14)双板换热器，在纯化水长时间循环过程中起到冷却作用。
(15)注射用水贮罐优先采用立式贮罐其次卧式贮罐，满足输送泵水位要求，科学设置罐内流速防止生物膜形成。
(16)采用80℃以上保温循环设计，防止用水系统微生物滋生和污染。
(17)配备带电加热（蒸汽加热）呼吸过滤器。
(18)罐底出水口加设锥形挡板以扩大采水面，防止涡流。
(19)贮罐接入采用氮气保护，维持制药用水储存及分配系统正压，防止外部回流污染。
(20)制药用水输送泵采用316L不锈钢制造（浸水部分），电抛光并钝化处理。
诺顿注射用水设备可应用于医疗器械（如血液灌流器等）、注射制剂（针剂、粉针剂、体外诊断试剂、水针剂、冻干粉针剂等）、血液净化、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、，疫苗及其它药液的溶解、配制、清洗、灭菌。
四、选择诺顿
1.售前服务：
根据客户需求，当地水源，免费检测水质，设计最佳方案，直至用户满意。
2.售后服务：
金牌服务，提供设备系统全面精细化管理方案，建立客户专属档案，售后30分钟及时响应，上门服务，并提供长期技术指导。
3.产品质量：
采用人机工程学、人性化用户体验的设计理念，只愿为您带来稳定可靠，使用方便，高质感的产品。
4.众多行业知名企业及500强大客户见证,品质保障。
5.设备性价比高
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GMP认证服务：
